BSA tek başına bir klinik karar değildir; sitotoksik ilaçların büyük bölümünde mg/m² cinsinden tanımlanan dozun girdisidir. Kullanılacak mg/m² değeri ve doz sınırlamaları ilgili tedavi protokolünden ve ürün bilgisinden alınır. Bu sayfa hiçbir ilaç için doz önermez.
Obez erişkinde doz: ASCO 2021 güncellemesi (Griggs ve ark.), obez erişkin kanser hastalarında BSA hesabında gerçek vücut ağırlığının kullanılmasını ve vücut ölçüsüne dayalı tam sitotoksik kemoterapi dozunun verilmesini önerir; sistematik derlemede obez hastaların tam dozu en az obez olmayan hastalar kadar iyi tolere ettiği bildirilmiştir. Aynı güncelleme, immünoterapi ve hedefe yönelik tedavilerde de onaylı tam dozun sunulmasını önerir ve toksisite durumunda doz değişikliğinin obez olmayan hastalardaki ile aynı biçimde ele alınmasını belirtir. Kurumunuz BSA değerini 2,0 veya 2,2 m² ile sınırlıyorsa bu bir kurum kararıdır, kılavuz önerisi değildir ve dosyada belirtilmelidir.
Yöntemin sınırları: Gurney 2002, BSA temelli dozun sitotoksik ilaçların atılım süreçlerindeki karmaşık değişkenliği açıklamadığını, bunun öngörülemeyen etki farklılığına yol açtığını ve fark edilmeyen doz yetersizliğinin hastaların yüzde 30 veya daha fazlasında görülebileceğini bildirir. Bu nedenle BSA sonucunu, protokolde tanımlanmışsa farmakokinetik izlem, böbrek fonksiyonuna göre doz (ör. karboplatin için hedef eğri altı alan yaklaşımı) ve klinik izlem ile birlikte değerlendirin.
Pediatri: BSA pediatrik onkolojide de doz girdisi olarak kullanılır. El Edelbi 2012, Mosteller formülünün pediatrik popülasyonda ölçülen BSA değerini olduğundan düşük tahmin ettiğini ve kesinliğin en çok yenidoğan ile süt çocuklarında düştüğünü bildirir; bu yaş grubunda kurumunuzun protokolündeki formül ve ağırlık temelli doz kuralları geçerlidir.
Ölçüm kalitesi: sonuç yalnızca girdiler kadar doğrudur. Beyan edilen değil ölçülen ağırlık ve boy kullanın, ödem, asit, ampütasyon ve hızlı kilo kaybı gibi durumlarda hesabın klinik tabloyla uyumunu ayrıca değerlendirin.