Bu araç bir laboratuvar hesabıdır, tedavi kararı değildir. ESC/EAS 2019 dislipidemi kılavuzu LDL hedefini tek bir eşikle değil, hastanın toplam kardiyovasküler risk kategorisiyle tanımlar: çok yüksek riskte hedef 55 mg/dL (1,4 mmol/L) altı ve başlangıca göre en az %50 düşüş, yüksek riskte 70 mg/dL (1,8 mmol/L) altı ve en az %50 düşüş, orta riskte 100 mg/dL (2,6 mmol/L) altı, düşük riskte 116 mg/dL (3,0 mmol/L) altıdır. Bu hesaplayıcıda risk kategorisi girdisi bulunmadığı için sonuç kartındaki bant, hedefe ulaşıldığını değil yalnız değerin hangi tanımlayıcı aralıkta olduğunu söyler.
Kılavuz, LDL değerine bakılırken ikincil hedef olarak non-HDL kolesterolü de tanımlar. Non-HDL, trigliseridden bağımsız hesaplandığı için hipertrigliseridemide, diyabette, metabolik sendromda ve çok düşük LDL düzeylerinde Friedewald sonucuna göre daha güvenilir okunur; bu nedenle hesaplayıcı iki değeri birlikte raporlar. Apolipoprotein B ölçümü mevcutsa, kılavuz bu hasta gruplarında apoB ölçümünü tercih edilebilir bir alternatif olarak belirtir.
Friedewald denkleminin bilinen kısıtları vardır ve bunları sonucu yorumlarken belirtmek gerekir. Sabit bölen 5 varsayımı trigliserid yükseldikçe ve LDL düştükçe bozulur; Martin 2013, sabit bölen yerine trigliserid ve non-HDL düzeyine göre değişen bir katsayı kullanan yöntemin özellikle 70 mg/dL altındaki LDL değerlerinde ve yüksek trigliseridde daha doğru olduğunu göstermiştir. Trigliserid 400 mg/dL üzerindeyse doğrudan ölçülen LDL isteyin. Ayrıca tip III hiperlipoproteinemi ve şilomikronemi tablolarında denklem hatalıdır.
Açlık gerekliliği tartışmalıdır ve bunu olduğu gibi aktarmak gerekir: aç olmayan örnekte trigliserid bir miktar yükselir, bu da Friedewald ile hesaplanan LDL değerini düşürür. Non-HDL kolesterol bu etkiden çok daha az etkilenir. Yüksek bir sonucu tedavi kararına dönüştürmeden önce ikincil nedenleri (hipotiroidi, nefrotik sendrom, kolestaz, gebelik, ilaç etkisi) dışlayın ve paneli tercihen aynı laboratuvarda tekrarlayın. Bu satırlar kılavuz atıflıdır; ilaç ve doz kararı hastanın toplam riski, eşlik eden hastalıkları ve ilgili ürün bilgisi ile birlikte verilir.